磷脂系列 
甲氧基聚乙二醇-聚（乳酸-羟基乙酸）共聚物-多肽，mPEG-PLGA-RGD
mPEG-PLGA-RGD
| 别称： | mPEG-PLGA-RGD | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020064 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氧基聚乙二醇-聚（乳酸-羟基乙酸）共聚物-多肽，mPEG-PLGA-RGD
mPEG-PLGA-RGD
| 别称： | mPEG-PLGA-RGD | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020064 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氧基聚乙二醇-聚（乳酸-羟基乙酸）共聚物-多肽（mPEG-PLGA-RGD）是一种集生物靶向与可控降解功能于一体的智能纳米递送系统核心载体，通过聚乙二醇（PEG）的“隐形”特性规避网状内皮系统清除，聚（乳酸-羟基乙酸）（PLGA）的生物可降解骨架实现药物缓释，以及RGD多肽序列对整合素受体（如αvβ3）的特异性识别，有效解决传统纳米载体靶向效率不足与生物相容性受限的关键瓶颈。 该共聚物外观呈白色至类白色固体粉末，在二氯甲烷、四氢呋喃等有机溶剂中溶解性良好，在水溶液中可自组装形成粒径10-200 nm的球形胶束，临界胶束浓度（CMC）处于10⁻⁶-10⁻⁴ mol/L数量级，具体数值受PLGA与PEG链段的分子量配比及RGD修饰比例调控。其玻璃化转变温度（Tg）主要由PLGA嵌段决定，通常在40-60°C范围，药物负载能力与PLGA疏水链段长度正相关；RGD多肽的引入可通过增加分子间氢键作用使胶束zeta电位向正方向偏移20-30 mV，显著增强与负电荷肿瘤细胞膜的相互作用。 在抗肿瘤药物递送领域，mPEG-PLGA-RGD作为主动靶向治疗研究的关键载体，作用机制明确：静脉注射后，PEG链段通过空间位阻效应减少血清蛋白吸附，使血液循环半衰期延长至未修饰PLGA纳米粒的3-5倍；当纳米粒通过肿瘤组织高通透性和滞留（EPR）效应富集后，RGD序列与肿瘤细胞表面过表达的整合素受体特异性结合，经受体介导的内吞作用提高细胞摄取效率，较非靶向载体提升2-10倍胞内药物浓度；进入细胞后，PLGA骨架在溶酶体酸性环境中通过酯键水解逐步降解，实现化疗药物（如阿霉素、紫杉醇）的pH响应性释放，有效避免“爆发释放”导致的毒副作用，为提高抗肿瘤治疗指数奠定重要实验基础。
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