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聚乳酸羟基乙酸共聚物聚乙二醇羟基,PLGA-PEG-OH

PLGA-PEG-OH

别称: PLGA-PEG-OH
CAS号: N/A 产品货号: JHPL01020092
分子式: N/A 溶解性: DMF,THF等
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°冻存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
聚乳酸羟基乙酸共聚物聚乙二醇羟基(PLGA-PEG-OH)是一类通过共价键连接疏水性可降解聚酯链段与亲水性聚醚链段形成的两亲性嵌段共聚物,其核心价值在于通过精确调控链段组成与分子量,实现材料在水溶液中自组装形成具有可控粒径、表面性能和降解速率的纳米载体,为药物递送系统提供兼具生物相容性、生物可降解性与功能化修饰潜力的关键构建单元。  

该共聚物的关键物理化学性质与其嵌段结构密切相关,其中PLGA链段的乳酸/羟基乙酸摩尔比(如常见的50:50或75:25)决定了材料的降解速率(通常在数周至数月范围内可调),而PEG链段的分子量(典型范围为1-10 kDa)则显著影响其水溶性(在水及缓冲液中可形成稳定胶体溶液)和空间位阻效应;材料的玻璃化转变温度(Tg)通常在40-55°C区间,随PLGA链段比例增加而升高,这种热性能使其适合通过乳化-溶剂挥发法或纳米沉淀法制备纳米粒。  

在前沿科研应用中,PLGA-PEG-OH主要作为纳米药物递送系统的载体基质,其作用机制基于两亲性分子在水相中的自组装行为:疏水性PLGA链段形成内核以包载脂溶性药物或生物活性分子,亲水性PEG链段则构成外壳赋予纳米粒“隐形”特性,通过减少单核-巨噬细胞系统的清除实现长循环效果;末端羟基基团可进一步偶联靶向配体(如抗体、肽段)或成像探针,构建主动靶向递送系统,在肿瘤治疗、基因递送及疫苗开发等领域展现出独特优势,尤其适用于需精准控制释放动力学的长效治疗场景。
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