磷脂系列 
PLGA-PEG-CRGD
cRGD-PEG-PLGA CRGD-PEG-PLGA
| 别称： | cRGD-PEG-PLGA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020275 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶解度溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PLGA-PEG-CRGD
cRGD-PEG-PLGA CRGD-PEG-PLGA
| 别称： | cRGD-PEG-PLGA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020275 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶解度溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PLGA-PEG-CRGD是一种融合生物可降解性、亲水性与靶向识别功能的多功能纳米载体分子，其通过三嵌段结构设计实现药物在肿瘤微环境中的精准递送与可控释放，可显著提升治疗效果并降低系统毒性。该分子在水性介质中自组装形成的纳米粒，凭借被动靶向、主动识别及控制释放的协同机制，成为抗肿瘤药物递送系统的核心构建单元。 PLGA-PEG-CRGD的结构特性与其功能高度匹配：PLGA段作为疏水核心，赋予材料优异的生物降解性和药物包载能力，其降解速率可通过调控乳酸与羟基乙酸的比例（通常为50:50至85:15）实现精准控制；PEG段（分子量2000-5000 Da）提供良好的水溶性和“隐形”特性，能有效减少网状内皮系统的清除，延长纳米粒循环时间；CRGD肽段通过Arg-Gly-Asp序列与肿瘤细胞表面高表达的整合素αvβ3特异性结合，赋予载体主动靶向能力。三者协同作用使纳米粒呈现50-200 nm的理想粒径范围、窄分布及良好胶体稳定性。 该纳米载体的作用机制基于“EPR效应-主动靶向-控制释放”三重协同：首先利用肿瘤组织的高通透性和滞留效应（EPR效应）实现被动富集；随后通过CRGD与整合素αvβ3的特异性相互作用介导纳米粒被肿瘤细胞内吞；最终在细胞内微酸性环境或酶的作用下，PLGA链水解断裂，实现包载药物的缓慢释放。此系统已成功应用于阿霉素、紫杉醇等化疗药物及siRNA等核酸药物的递送研究，在提高药物生物利用度、增强肿瘤部位有效浓度、延长作用时间及降低全身毒性方面展现显著优势。
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