甲氧基聚乙二醇-聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)共聚物-聚谷氨酸,mPEG-PLGA-PGA
mPEG-PLGA-PGA
| 别称: | mPEG-PLGA-PGA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPL01020461 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°冷冻,干燥保存 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氧基聚乙二醇-聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)共聚物-聚谷氨酸,mPEG-PLGA-PGA
mPEG-PLGA-PGA
| 别称: | mPEG-PLGA-PGA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPL01020461 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°冷冻,干燥保存 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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mPEG-PLGA-PGA三嵌段共聚物是一种具备精准调控能力的智能生物材料平台,其核心优势在于通过模块化分子设计实现药物递送系统的时空行为可编程性,能够在单一载体中协同整合亲水性界面调控、生物降解速率控制与靶向功能缀合位点,在纳米药物递送领域展现出独特应用价值。 该共聚物的关键物化性质与其分段式分子结构高度关联。甲氧基聚乙二醇(mPEG)片段赋予材料优良的水溶性,其临界胶束浓度通常在10-50 mg/L范围,同时提供空间位阻效应;聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)(PLGA)链段通过调整乳酸与乙醇酸摩尔比例(典型范围50:50至85:15),可精准调控材料的降解周期(2周至6个月)与玻璃化转变温度(Tg约35-45°C);聚谷氨酸(PGA)末端链则提供高密度羧基官能团(理论接枝密度达5-10 mmol/g),通过ζ电位(-20至-40 mV)调控增强胶体稳定性,并为活性分子共价偶联提供反应位点。 在具体应用中,该共聚物表现出多方面优势。在被动靶向系统中,mPEG的“隐身”效应可延长血液循环半衰期至72小时以上,PLGA的降解产物(乳酸与乙醇酸)能被三羧酸循环代谢,有效避免长期毒性积累。在主动靶向修饰中,PGA单元的羧基可高效偶联抗体或适配体(偶联效率通常高于80%),通过受体介导的内吞作用显著提升肿瘤部位蓄积。在stimuli-responsive释放体系中,PLGA-PGA的酯键与酰胺键序列可对弱酸性微环境(pH 5.0-6.5)或特定酶(如酯酶)产生响应性断裂,实现细胞内药物的精准释放。这一机制已在紫杉醇、多柔比星等抗肿瘤药物的纳米制剂研发中得到验证,可显著提高化疗药物的治疗指数并降低全身毒副作用。