磷脂系列 
甲氧基聚乙二醇-聚丙交酯乙交酯-聚乙烯亚胺，mPEG-PLGA-PEI
mPEG-PLGA-PEI
| 别称： | mPEG-PLGA-PEI | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020469 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°干燥避光 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
甲氧基聚乙二醇-聚丙交酯乙交酯-聚乙烯亚胺，mPEG-PLGA-PEI
mPEG-PLGA-PEI
| 别称： | mPEG-PLGA-PEI | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020469 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°干燥避光 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
甲氧基聚乙二醇-聚丙交酯乙交酯-聚乙烯亚胺（mPEG-PLGA-PEI）是通过共价键连接形成的三嵌段共聚物，其核心价值在于将亲水性、生物可降解性与阳离子转染功能集成于单一组分，为复杂生物环境中的靶向递送系统提供模块化设计平台。该分子通过聚乙二醇（PEG）段赋予纳米载体“隐形”特性以规避网状内皮系统清除，聚丙交酯乙交酯（PLGA）嵌段提供生物可降解骨架实现药物控释，聚乙烯亚胺（PEI）链段则通过质子海绵效应介导高效细胞膜穿透与内涵体逃逸，三者协同作用解决了传统载体在循环稳定性、生物相容性与递送效率间的固有矛盾。 该共聚物的关键物理化学性质与其三嵌段拓扑结构密切相关：mPEG链段的分子量（通常为2-5 kDa）决定其水合动力学半径与空间位阻效应，影响纳米粒的胶体稳定性；PLGA嵌段的乳酸/乙醇酸摩尔比（常见50:50至85:15）调控材料的降解速率（半衰期从数周至数月）与疏水性，进而控制包埋药物的释放曲线；PEI组分的分子量（多为1.8-10 kDa）与伯胺/仲胺/叔胺比例（约1:2:1）决定其缓冲能力（pH 5-7时质子化程度可达40-60%）和阳离子强度，直接影响DNA/RNA的复合效率与细胞毒性。在水溶液中，该共聚物通过自组装形成核-壳结构纳米粒，临界胶束浓度（CMC）通常低于10 mg/L，zeta电位随pH降低从-10 mV升至+30 mV以上，这种pH响应性带电行为是其实现胞内环境响应释放的核心机制。 在前沿科研应用中，mPEG-PLGA-PEI主要作为基因递送载体应用于肿瘤治疗与基因编辑领域。在递送机制上，其阳离子PEI段首先通过静电相互作用与带负电荷的核酸（DNA或siRNA）形成纳米复合物（polyplex），PEG外壳减少蛋白吸附与巨噬细胞吞噬，延长血液循环时间；当纳米粒被肿瘤细胞内吞后，PLGA核心在酸性溶酶体中逐步水解，同时PEI的质子化引发内涵体膨胀破裂（“质子海绵效应”），将核酸释放至细胞质；释放的核酸随后通过核定位信号（若修饰）进入细胞核完成转录或干扰过程。最新研究表明，通过调节PLGA的降解速率与PEI的阳离子强度，该载体可实现化疗药物与基因药物的时空协同递送，在三阴性乳腺癌的联合治疗中展现出逆转多药耐药的潜力，其转染效率较商业化转染试剂Lipofectamine 2000提升2-5倍，且在动物模型中显示出更低的系统毒性。
邮箱 danticq@163.com
电话 023-68279488 | 19923948071 | 19112026971
地址 重庆市江北区盘溪路422号3幢
加关注
Copyright 2025 冰合试剂 All Rights Reserved.
渝ICP备2023007920号-3
渝公网安备 50010502504579号
