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(D,L-丙交酯-co-乙交酯)共聚物偶联聚醚酰亚胺,PLGA-PEI

poly(lactic-co-glycolic acid)-polyethylenimine

别称: PLGA-PEI
CAS号: N/A 产品货号: JHPL01020501
分子式: N/A 溶解性: 有机溶剂
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°冷冻保存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
PLGA-PEI作为可生物降解高分子偶联物,通过PLGA的生物相容性骨架与PEI的阳离子特性协同作用,构建兼具可控降解行为与高效基因递送能力的多功能纳米载体系统,解决了单纯PLGA转染效率低下与游离PEI生物毒性较高的双重瓶颈,为安全高效的基因治疗提供材料基础。

其关键物理化学性质与嵌段结构密切相关,PLGA链段赋予材料在水性介质中自组装形成核-壳结构纳米粒的能力,临界胶束浓度通常在10-50 μg/mL范围,具体数值取决于PLGA的分子量(典型范围5-20 kDa)和乳酸/羟基乙酸比例(常见50:50至85:15);PEI片段(分子量多为1.8-10 kDa)贡献质子海绵效应所需的pH响应性,在生理pH条件下通过叔胺基团质子化形成的正电荷(Zeta电位通常为+20至+40 mV),使其能通过静电相互作用高效压缩DNA/RNA形成纳米复合物。这种结构-性质关系直接体现在材料的降解动力学上,PLGA链段的酯键水解速率可通过共聚比例调控,而PEI的存在会略微加速降解过程,通常在磷酸盐缓冲液中半衰期为2-4周。

在前沿科研应用中,主要作为基因递送载体应用于肿瘤治疗与再生医学领域,其作用机制基于多步级联过程:首先通过PEI的阳离子表面与带负电荷的核酸分子自组装形成粒径100-300 nm的polyplexes,该复合物可通过肿瘤组织的高通透性和滞留效应(EPR效应)富集于靶部位;细胞内化后,PEI的质子海绵效应促进内体逃逸,避免核酸被溶酶体降解;随后PLGA骨架的逐步降解实现核酸的持续释放,同时降低PEI的毒性风险。近期研究表明,通过调节PLGA/PEI比例和引入靶向配体(如RGD肽或叶酸),该载体系统可实现对乳腺癌、肝癌等实体瘤的特异性基因递送,在CRISPR-Cas9基因编辑和siRNA干扰实验中展现出优于传统脂质体的转染效率和更低的细胞毒性。
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