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聚乙烯亚胺-聚乙二醇-聚丙交酯乙交酯共聚物,PEI-PEG-PLGA

PEI-PEG-PLGA

别称: PEI-PEG-PLGA
CAS号: N/A 产品货号: JHPL01020600
分子式: N/A 溶解性:
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°干燥避光 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
聚乙烯亚胺-聚乙二醇-聚丙交酯乙交酯共聚物(PEI-PEG-PLGA)是一种通过共价键连接的三嵌段共聚物,其核心价值在于整合了PEI的质子海绵效应、PEG的“隐形”特性与PLGA的生物可降解性,构建出兼具高效基因递送能力、长循环半衰期和生物安全性的多功能纳米载体平台。该共聚物的物理化学性质与精确嵌段结构紧密相关,通过自组装形成核-壳结构纳米粒,在肿瘤基因治疗、RNA干扰及疫苗递送系统中展现出优异的转染效率和生物相容性。

PEI段的伯胺/仲胺基团赋予材料在生理pH范围内的pH响应性质子化能力(pKa值约为5.5-6.5),显著提升与带负电荷核酸的复合效率。PEG链段(典型分子量2000-5000 Da)的引入可有效降低纳米粒的表面zeta电位(从+30~+40 mV降至+10~+20 mV)并减少蛋白质吸附。PLGA疏水段(乳酸/乙醇酸摩尔比通常为50:50至85:15)通过调节链长控制纳米粒的粒径分布(通常200-500 nm)和降解速率(体外降解半衰期2-4周)。

该共聚物自组装形成的核-壳结构纳米粒作用机制体现在三个关键环节:PLGA疏水核为疏水药物提供包埋位点,PEI阳离子壳层通过静电相互作用浓缩并保护siRNA或质粒DNA形成polyplex,PEG corona通过空间位阻效应规避单核-巨噬细胞系统清除。纳米粒通过内吞途径进入靶细胞后,PEI的质子海绵效应促进内涵体逃逸,实现核酸药物的高效胞质递送。
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