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聚丙交酯乙交酯共聚物-聚乙二醇-聚乙烯亚胺,PLGA-PEG-PEI

PLGA-PEG-PEI

别称: PLGA-PEG-PEI
CAS号: N/A 产品货号: JHPL01020605
分子式: N/A 溶解性:
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°干燥避光 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
聚丙交酯乙交酯共聚物-聚乙二醇-聚乙烯亚胺(PLGA-PEG-PEI)是一种通过共价键偶联构建的三嵌段共聚物,其核心价值在于将生物可降解性、亲水性界面调节与高效基因递送能力集成于单分子结构,为复杂生物治疗系统提供兼具生物相容性与功能靶向性的载体平台。该共聚物通过PLGA、PEG与PEI单元的协同作用,构成纳米药物递送系统的"降解-隐身-转染"功能三角,在基因递送与肿瘤靶向治疗领域展现出显著应用潜力。

PLGA-PEG-PEI共聚物由三个功能嵌段组成,各单元通过共价键实现分子级整合。PLGA嵌段赋予材料可调控的降解性能,体外降解周期通常为2-8周,具体取决于LA/GA单体比例的调整;PEG链段采用典型分子量2000-5000 Da的设计,通过空间位阻效应显著降低蛋白质吸附与网状内皮系统清除,提升纳米载体的体内循环稳定性;PEI单元常采用低分子量分支型结构,凭借质子海绵效应实现高效的内涵体逃逸与核酸压缩,保障 cargo 在胞内的有效释放与稳定性。

该共聚物在水中可自组装形成纳米粒,粒径通常调控在80-200 nm范围,通过静电相互作用包裹siRNA、质粒DNA或CRISPR-Cas9系统等核酸类 cargo。PEG外壳赋予的长循环特性促进EPR效应介导的肿瘤部位蓄积,而PEI的多级胺基结构在胞内pH变化下发生质子化,通过破坏内涵体膜释放 cargo 并保护其免受核酸酶降解。近期研究数据表明,该载体在非病毒基因编辑领域可实现高达40%的体外转染效率,且较传统PEI载体降低50%以上的细胞毒性,为基因治疗的临床转化提供了安全高效的递送工具。
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