聚乳酸羟基乙酸共聚物聚乙二醇生物素,PLGA-PEG-Biotin
PLGA-PEG-Biotin
| 别称: | PLGA-PEG-Biotin | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPL01020184 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMF, THF等 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°冷冻 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸羟基乙酸共聚物聚乙二醇生物素,PLGA-PEG-Biotin
PLGA-PEG-Biotin
| 别称: | PLGA-PEG-Biotin | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPL01020184 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMF, THF等 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°冷冻 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸羟基乙酸共聚物聚乙二醇生物素(PLGA-PEG-Biotin)是一类兼具生物相容性、可降解性与靶向识别功能的两亲性嵌段共聚物,核心应用价值在于构建智能药物递送系统及多功能诊疗平台,通过分子设计实现可控释药特性与特异性生物识别能力的协同整合。 该共聚物典型数均分子量范围为5,000-50,000 Da,其中PLGA嵌段占比50-80%,PEG链段分子量通常选择2,000-5,000 Da以平衡材料亲疏水性。分子结构中的酯键赋予材料良好生物降解性,降解速率可通过PLGA嵌段内乳酸与羟基乙酸的摩尔比(常见50:50至85:15)精准调控;末端生物素基团可与链霉亲和素发生特异性结合,解离常数KD约10^-15 M,为靶向递送提供分子基础。在水性介质中,该共聚物可自组装形成粒径100-300 nm的核-壳型纳米粒,核层由PLGA疏水段构成,主要用于负载脂溶性药物,壳层PEG链通过空间位阻效应减少蛋白吸附及网状内皮系统清除,提升纳米载体的体内循环稳定性。 在科研应用中,该共聚物主要作为靶向药物递送载体用于肿瘤治疗研究,其作用机制基于“EPR效应-主动靶向”双模式:一方面利用肿瘤微环境的高通透性和滞留效应实现被动靶向富集,另一方面通过生物素-链霉亲和素特异性相互作用介导药物载体与表面修饰链霉亲和素的肿瘤细胞结合,显著提高药物在病灶部位的递送效率。此外,该共聚物可用于构建多功能诊疗平台,通过在PEG末端或PLGA链段引入荧光探针或放射性标记基团,实现药物递送过程的实时成像监测与治疗效果的精准评估,为个性化治疗方案的制定提供技术支撑。