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马来酰亚胺聚乙二醇聚天冬氨酸,Mal-PEG-PAsp

Mal-PEG-PAsp Poly(L-aspartic acid)-PEG-Maleimide

别称: Mal-PEG-PAsp Poly(L-aspartic acid)-PEG-Maleimide
CAS号: N/A 产品货号: JHPP01020450
分子式: N/A 溶解性: 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°冷冻,干燥保存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
马来酰亚胺聚乙二醇聚天冬氨酸(Mal-PEG-PAsp)是一种三嵌段两亲性共聚物,核心价值在于整合< strong >PEG链段的生物相容性、< strong >PAsp链段的pH响应性以及< strong >马来酰亚胺的巯基特异性反应活性,为构建智能靶向药物递送系统提供模块化分子工具。其在水相介质中溶解性优于单纯聚天冬氨酸同系物,动态光散射分析显示中性条件下可自组装形成50-200 nm纳米胶束,临界胶束浓度(CMC)通常在10-50 mg/L范围。

该共聚物通常呈现为类白色固体或淡黄色黏稠液体,水相溶解性优势归因于PEG链段的亲水性熵增效应;自组装行为直接关联于PEG与PAsp链段的亲疏水不平衡及PAsp羧基的部分离子化状态。在生物医学研究中,主要作为载体平台应用于蛋白质-药物偶联物制备及stimuli-responsive纳米给药系统构建:马来酰亚胺基团能在生理pH条件下与含游离巯基的生物分子发生Michael加成反应实现位点特异性偶联;PAsp链段的羧酸基团可通过酰胺键负载氨基化药物分子,在肿瘤微环境酸性条件下质子化导致胶束解体,实现药物pH触发释放,此机制已在阿霉素、紫杉醇等化疗药物靶向递送研究中得到验证,有效提升药物肿瘤蓄积效率并降低系统毒性。
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