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甲氧基聚乙二醇-聚天冬氨酸-聚苯丙氨酸,mPEG-PAsp-PPHE

mPEG-PAsp-PPhe

别称: mPEG-PAsp-PPHE
CAS号: N/A 产品货号: JHPP01020619
分子式: N/A 溶解性: 有机溶剂
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°干燥避光 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
甲氧基聚乙二醇-聚天冬氨酸-聚苯丙氨酸(mPEG-PAsp-PPHE)是一种具有智能自组装能力和多重功能整合特性的三嵌段双亲性共聚物,其核心优势在于通过精确调控各嵌段比例,为靶向药物递送系统构建兼具生物相容性、pH响应性和结构稳定性的分子设计平台。该共聚物在水溶液中可自组装形成核-壳结构胶束,展现出独特的物理化学性质与构效关系,在抗肿瘤治疗等前沿科研领域作为智能纳米药物载体具有显著应用潜力。

mPEG-PAsp-PPHE的三嵌段结构赋予其多重关键特性:mPEG段提供良好水溶性和空间位阻效应,是胶束形成的基础;PAsp段的羧基侧链赋予材料pH响应性,在肿瘤微环境(pH 5.0-6.5)等酸性条件下发生质子化,触发胶束结构解体;PPHE段的疏水特性与刚性苯环结构通过π-π堆积作用增强内核稳定性。这种结构设计使胶束具有窄粒径分布(通常20-200 nm)和低临界胶束浓度(CMC通常低于10 mg/L),确保在生理环境中具备优异的热力学稳定性。

作为智能纳米药物载体,mPEG-PAsp-PPHE的作用机制基于EPR效应实现肿瘤组织的被动靶向富集。胶束通过内吞作用进入细胞后,内涵体酸性环境触发PAsp段质子化,引发结构解体并释放包载的疏水性化疗药物(如阿霉素、紫杉醇)。PPHE段的疏水相互作用可提高药物包封率(通常>80%)并延缓药物突释,mPEG外壳则有效降低网状内皮系统清除率,显著延长血液循环半衰期。这种多机制协同作用使其在提升化疗药物生物利用度和降低系统毒性方面显示出巨大潜力,为抗肿瘤治疗研究提供了高效的药物递送解决方案。
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