聚赖氨酸苄酯聚乙二醇聚赖氨酸苄酯,PZLL-PEG-PZLL
PZLL-PEG-PZLL
| 别称: | PZLL-PEG-PZLL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPZ01020491 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂 |
| 性状: | 纯度: | 95% | |
| 储存条件: | -20°冷冻,干燥保存 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚赖氨酸苄酯聚乙二醇聚赖氨酸苄酯,PZLL-PEG-PZLL
PZLL-PEG-PZLL
| 别称: | PZLL-PEG-PZLL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPZ01020491 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂 |
| 性状: | 纯度: | 95% | |
| 储存条件: | -20°冷冻,干燥保存 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚赖氨酸苄酯聚乙二醇聚赖氨酸苄酯(PZLL-PEG-PZLL)是一种通过共价键连接形成的三嵌段共聚物,其核心价值在于通过聚乙二醇(PEG)的亲水性与聚赖氨酸苄酯(PZLL)的疏水性及可功能化侧链的协同作用,实现对材料界面性质和生物相容性的精准调控,为构建智能响应型生物医用载体提供了分子设计的灵活性。 该共聚物的关键物理化学性质与其嵌段组成和链段长度密切相关。通常表现出温度依赖性的胶束化行为,其临界胶束浓度(CMC)随PEG链段长度增加而降低,在水溶液中可自组装形成核-壳结构纳米颗粒,其中疏水的PZLL嵌段构成内核,亲水的PEG链段形成水化外壳,赋予其良好的胶体稳定性;PZLL链段中苄酯基团的存在使其在酸性条件或酯酶催化下可发生水解,释放出带正电荷的赖氨酸单元,这种pH/酶双重响应特性与其酯键的化学不稳定性直接相关;通过调节PZLL与PEG的嵌段比例,其分子量可在数千至数万道尔顿范围内调控,影响材料的力学性能和降解速率。 在前沿科研应用中,PZLL-PEG-PZLL主要作为药物递送载体,利用其自组装形成的纳米胶束包载疏水性化疗药物(如阿霉素、紫杉醇),PEG外壳可减少网状内皮系统的清除,延长血液循环时间,而PZLL内核的pH/酶响应性降解则实现药物在肿瘤微环境中的靶向释放;在基因递送领域,其质子海绵效应(由PZLL水解后释放的质子化胺基所致)可促进内涵体逃逸,提高基因转染效率;此外,该共聚物还可通过调节嵌段比例和侧链修饰,用于制备刺激响应型水凝胶,在组织工程支架或细胞培养基材领域展现出应用潜力,其作用机制主要依赖于嵌段间的疏水相互作用、氢键及静电相互作用的动态平衡。