荧光素标记肝素,Heparin-FITC
heparin-FITC
| 别称: | Heparin-FITC | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | THBG01010017 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | |
| 性状: | 黄绿色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°干燥冻存 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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荧光素标记肝素,Heparin-FITC
heparin-FITC
| 别称: | Heparin-FITC | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | THBG01010017 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | |
| 性状: | 黄绿色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°干燥冻存 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Heparin-FITC(荧光素标记肝素)作为肝素分子与荧光素异硫氰酸酯的共价偶联物,通过保留肝素母体生物活性与引入荧光检测信号的双重特性,实现了生物活性多糖在复杂生物体系中的可视化示踪与动态行为分析,为肝素的分子识别机制及靶向递送研究提供了关键工具。其核心优势在于突破传统检测方法的时空分辨率限制,同时维持与抗凝血酶、生长因子等生物大分子的特异性结合能力,在血管生物学、肿瘤微环境调控及纳米药物递送等前沿领域具有不可替代的应用价值。 该偶联物的双功能结构决定了其关键物化特性:水溶液中呈现典型聚阴离子特性,ζ电位通常在-30 mV至-50 mV范围,源于肝素链上大量硫酸根基团的离解;荧光素部分赋予其在490 nm激发波长下于520 nm处产生强绿色荧光发射峰,荧光量子产率在生理pH 7.4条件下保持稳定(Φ≈0.7),且受溶液pH值影响显著。其构效关系体现在荧光素的琥珀酰亚胺酯基团通过酰胺键与肝素的氨基末端或羟基位点共价连接,既避免对肝素多糖链重复单元的硫酸化修饰以维持抗凝血活性,又确保荧光信号的刚性结合与低背景干扰。 在科研应用中,Heparin-FITC已成为多领域的关键试剂。在血管内皮细胞培养体系中,通过与细胞膜表面硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HSPG)竞争性结合,可直观示踪肝素介导的VEGF信号通路调控过程,其荧光强度变化直接反映生长因子受体的激活状态;在纳米药物载体研究中,通过自组装形成荧光标记的纳米复合物,利用共聚焦激光扫描显微镜可实时监测其在肿瘤细胞内的内吞途径及溶酶体逃逸行为,为肝素修饰载体的靶向递送效率评估提供定量可视化证据;在凝血机制研究中,能够动态示踪肝素-抗凝血酶复合物在血小板表面的组装过程,通过荧光共振能量转移(FRET)技术揭示抗凝反应的动力学特征。