葡聚糖-聚乙二醇,Dextran-PEG
dextran-poly(ethylene glycol)
| 别称: | Dextran-PEG | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | THGJ01020833 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°干燥避光 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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葡聚糖-聚乙二醇,Dextran-PEG
dextran-poly(ethylene glycol)
| 别称: | Dextran-PEG | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | THGJ01020833 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°干燥避光 | 保质期: | 一年 |
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Dextran-PEG是人工设计的线性两亲性嵌段共聚物,通过葡聚糖链段的生物相容性与聚乙二醇链段的空间位阻效应协同作用,构建兼具长循环特性与生物活性位点的多功能纳米载体平台。其核心优势在于利用葡聚糖的多羟基结构与聚乙二醇的醚键单元形成氢键网络,赋予材料优异的水合动力学半径(10-100 nm),并在生理环境中展现出低蛋白质吸附和免疫原性的特性。 该共聚物通常具有良好的水溶性,在磷酸盐缓冲液(PBS)中可自组装形成核-壳结构胶束,临界胶束浓度(CMC)范围为0.01-0.1 mg/mL,数均分子量一般分布在5,000-100,000 Da之间。这种结构特征使其在生物医学领域具备独特应用价值,主要作为药物递送系统的构建模块发挥作用。 在实际应用中,可通过葡聚糖链段的可修饰羟基实现靶向配体(如叶酸、单克隆抗体)的共价偶联,同时借助聚乙二醇链段的“隐形”特性延长载体在血液循环中的半衰期。其作用机制涉及纳米胶束通过EPR效应(高通透性和滞留效应)增强肿瘤部位的富集,并可通过pH响应或还原敏感的键合方式实现药物在靶细胞内的可控释放。目前,该材料在抗肿瘤药物递送、基因治疗载体及生物成像探针等前沿研究领域展现出显著的应用潜力。