磷脂系列 
葡聚糖-聚乙二醇-磷脂，Dextran-PEG-DSPE
dextran-poly(ethylene glycol)-1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
| 别称： | Dextran-PEG-DSPE | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THGJ01020834 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°干燥避光 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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葡聚糖-聚乙二醇-磷脂，Dextran-PEG-DSPE
dextran-poly(ethylene glycol)-1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
| 别称： | Dextran-PEG-DSPE | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THGJ01020834 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°干燥避光 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Dextran-PEG-DSPE（葡聚糖-聚乙二醇-磷脂）作为三嵌段生物共轭聚合物，通过精确调控亲疏水段比例与连接方式，构建兼具长循环特性、生物相容性与靶向修饰潜力的多功能纳米递送平台，为复杂生物环境中的药物靶向递送提供不可替代的分子设计范式。其模块化结构赋予核心物理化学性质，在前沿科研中作为纳米药物递送系统核心构建单元，通过自组装机制实现药物包载、长循环及主动靶向功能，在肿瘤治疗、基因编辑及疫苗递送等领域展现精准调控药物释放动力学与组织分布的独特优势。 该聚合物的模块化结构由葡聚糖链、聚乙二醇（PEG）间隔段及DSPE磷脂片段构成，各组分通过共价键连接形成稳定的三嵌段分子结构。葡聚糖链赋予聚合物优异的水溶性和生物相容性，使其在生理盐水中能够形成稳定的胶体分散系，为纳米递送系统提供良好的水分散基础。PEG间隔段的引入是实现长循环特性的关键，通过空间位阻效应显著降低蛋白吸附，通常表现为低于0.1 mg/cm²的蛋白吸附量，从而有效减少单核-巨噬细胞系统的清除，使血液循环半衰期较未修饰脂质体提高3-5倍。DSPE磷脂片段作为疏水组装单元，通过疏水相互作用驱动分子自组装，形成粒径分布均一（多分散指数<0.15）的脂质纳米粒，其相变温度约为50-55℃，确保在生理条件下的结构稳定性，同时为脂溶性药物或基因治疗cargo提供疏水包载空间。 作为纳米药物递送系统的核心构建单元，其作用机制体现为多组分协同效应。DSPE的疏水尾链在水性介质中自组装形成纳米粒疏水内核，可高效包载脂溶性小分子药物、核酸等生物活性分子，实现药物的稳定负载与保护。PEG链的“隐形”效应通过减少蛋白吸附和调理作用，延长纳米粒在血液循环中的滞留时间，提高药物递送效率。葡聚糖片段作为多功能修饰位点，可通过化学修饰偶联靶向配体（如单克隆抗体、适配体或多肽），赋予纳米递送系统主动靶向能力，实现对特定细胞表面受体的特异性识别与结合，从而提高药物在靶组织的富集度，降低对正常组织的毒副作用。在应用场景中，该聚合物构建的纳米递送平台可广泛用于肿瘤化疗药物的靶向递送、基因编辑工具（如CRISPR-Cas9系统）的细胞递送及新型疫苗的抗原呈递增强，通过精准调控药物释放动力学与组织分布，为复杂疾病的治疗提供高效、安全的技术支撑。
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