磷脂系列 
肝素-聚乙二醇，Heparin-PEG
heparin-polyethylene glycol
| 别称： | Heparin-PEG | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THGS01010025 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°干燥冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
肝素-聚乙二醇，Heparin-PEG
heparin-polyethylene glycol
| 别称： | Heparin-PEG | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THGS01010025 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°干燥冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
Heparin-PEG作为共价缀合的糖胺聚糖-合成聚合物杂化分子，通过整合肝素的生物活性与聚乙二醇的理化修饰特性，在保持抗凝血活性的同时实现药代动力学优化与生物相容性提升，解决了天然肝素半衰期短、易引起出血风险及免疫原性等临床局限，为新一代抗血栓药物及生物材料表面功能化提供不可替代的分子工具。
该缀合物的关键物化性质与其两亲性分子结构直接相关，在水溶液中表现出温度依赖性的胶束化行为，临界胶束浓度通常处于10⁻⁵-10⁻⁴ mol/L范围，源于聚乙二醇链段的亲水性与肝素片段的多电荷特性协同作用；动态光散射分析显示其流体力学直径受PEG分子量调控，典型范围20-100 nm，zeta电位因肝素链上硫酸根基团的存在维持在-30至-50 mV的强负电区间；热稳定性研究表明其分解温度较天然肝素提高约20-30℃，归因于PEG链段对多糖结构的空间保护效应，这些性质使其在水性体系中兼具胶体稳定性与可控的生物分子相互作用能力。
在前沿科研应用中，Heparin-PEG主要通过两种机制发挥作用，作为抗凝血涂层材料时，其肝素组分通过AT-III介导的凝血酶抑制途径实现表面抗血栓功能，PEG链段则通过空间位阻效应减少蛋白非特异性吸附；在纳米药物递送系统中，该缀合物既作为主动靶向配体，通过与血管内皮细胞表面硫酸乙酰肝素受体结合，又通过“隐形”效应延长循环时间，例如在脂质体表面修饰后可使血药浓度半衰期延长3-5倍。最新研究表明，通过调节PEG链长与肝素分子量比例，可实现对凝血因子Xa抑制活性与细胞内化效率的精准调控，为thrombosis治疗与肿瘤靶向递送的协同策略提供分子设计基础。 邮箱 danticq@163.com
电话 023-68279488 | 19923948071 | 19112026971
地址 重庆市江北区盘溪路422号3幢
加关注
Copyright 2025 冰合试剂 All Rights Reserved.
渝ICP备2023007920号-3
渝公网安备 50010502504579号
