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半乳糖-聚己内酯,Galactose-PCL

galactose-polycaprolactone

别称: Galactose-PCL
CAS号: N/A 产品货号: THPB01010004
分子式: N/A 溶解性: 溶于部分有机溶剂
性状: 纯度: 95%
储存条件: -20°干燥冻存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
Galactose-PCL(半乳糖-聚己内酯)是一类通过半乳糖残基的靶向识别特性与聚己内酯链段的生物降解性能相结合的糖基化脂肪族聚酯,为构建兼具主动靶向能力和可控降解行为的生物医用材料提供分子设计基础。其核心价值在于整合糖基靶向识别与聚酯生物降解的双重功能,在生物医用领域具有重要应用潜力。

该共轭分子在有机溶剂中表现出良好溶解性,如可溶于二氯甲烷、四氢呋喃等,而在水中呈现两亲性自组装趋势。数均分子量可通过开环聚合调控在5,000-50,000 Da范围,玻璃化转变温度约为-60℃至-45℃,结晶度随分子量增加而降低。¹H NMR光谱中,δ 4.2-4.4 ppm处的半乳糖端基氢信号与δ 1.3-1.4 ppm(亚甲基)、4.0-4.1 ppm(酯基邻位亚甲基)的聚己内酯链段特征峰是结构确证的关键依据。这些物理化学性质源于半乳糖单元的亲水性与聚己内酯链段的疏水性之间的平衡,以及糖基引入对聚酯结晶能力的空间位阻效应。

在前沿科研应用中,Galactose-PCL主要作为纳米药物递送系统的载体材料,通过半乳糖残基与肝实质细胞表面去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)的特异性相互作用实现肝靶向药物递送。其作用机制为材料在水性介质中自组装形成核-壳结构纳米粒,疏水内核包载脂溶性药物,表面半乳糖残基通过受体介导的内吞作用促进细胞摄取,而聚己内酯链段在生理条件下通过酯键水解实现药物的缓释释放。这种特性使其在肝肿瘤治疗、肝炎靶向治疗等领域展现出独特优势,为提高药物递送效率和治疗效果提供了新的途径。
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