半乳糖聚乙二醇二苯基环辛炔,Galactose-PEG-DBCO
Galactose-PEG-DBCO
| 别称: | Galactose-PEG-DBCO | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | THPB01010013 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于部分有机溶剂 |
| 性状: | 纯度: | 95% | |
| 储存条件: | -20°干燥冻存 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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半乳糖聚乙二醇二苯基环辛炔,Galactose-PEG-DBCO
Galactose-PEG-DBCO
| 别称: | Galactose-PEG-DBCO | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | THPB01010013 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于部分有机溶剂 |
| 性状: | 纯度: | 95% | |
| 储存条件: | -20°干燥冻存 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Galactose-PEG-DBCO是一种集成靶向识别与高效偶联功能的生物偶联试剂,通过半乳糖靶向单元、聚乙二醇柔性链段与二苯基环辛炔(DBCO)反应基团的协同作用,实现对含叠氮标记生物分子的特异性识别及无铜催化点击偶联,为复杂生物体系中的精准分子修饰提供解决方案。其结构设计赋予了良好的水溶性、生物相容性及反应活性,在活细胞修饰、药物偶联及糖生物学研究中具有应用价值。 该试剂外观通常为白色至类白色固体或粘稠液体,在水、甲醇、二甲基亚砜等极性溶剂中溶解性良好。聚乙二醇链段的分子量可调控(通常为2000-5000 Da),通过调节链长实现对分子亲水性与生物相容性的优化。结构确证可借助DBCO基团的特征紫外吸收峰(约309 nm)及¹H NMR谱中δ 7.2-7.8 ppm处的芳香质子信号完成。其结构-性质关系源于半乳糖单元的极性羟基与PEG链的醚氧键共同增强水溶性,而DBCO环的刚性结构则保障了高效[3+2]环加成反应活性。 作用机制层面,半乳糖单元可与肝实质细胞表面的去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)特异性结合,实现靶向递送;同时,DBCO基团能与叠氮化物在生理条件下发生应变促进的炔-叠氮环加成反应(SPAAC),无需铜催化剂即可高效形成稳定的三唑连接。这种双重功能使其在肝靶向药物开发、细胞成像及生物分子功能化等领域展现出独特优势,可广泛应用于活细胞表面糖基化修饰、抗体-药物偶联物(ADC)制备及糖生物学机制研究等前沿科研场景。