磷脂系列 
半乳糖聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸共聚物，Galactose-PEG-PLGA
Galactose-PEG-PLGA
| 别称： | Galactose-PEG-PLGA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THPB01010016 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于部分有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°干燥冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
半乳糖聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸共聚物，Galactose-PEG-PLGA
Galactose-PEG-PLGA
| 别称： | Galactose-PEG-PLGA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THPB01010016 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于部分有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°干燥冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
Galactose-PEG-PLGA（半乳糖聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸共聚物）是一种基于受体介导的智能纳米递送系统核心材料，通过半乳糖残基与肝细胞表面去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）的特异性识别，实现药物在肝脏的靶向递送与可控释放。该三元嵌段共聚物整合了半乳糖的靶向识别、聚乙二醇（PEG）的长循环特性及聚乳酸羟基乙酸共聚物（PLGA）的生物可降解性，构成兼具靶向性、生物相容性与安全性的多功能递送平台。 在水性介质中，该共聚物可自组装形成核-壳结构的纳米粒子，其临界胶束浓度处于10-6～10-5 mol/L数量级，具体数值受PLGA分子量与乳酸/羟基乙酸单体比例调控；水合动力学直径通常控制在50～200 nm范围，此尺寸设计可兼顾增强渗透性和滞留（EPR）效应的利用与避免肾脏过快清除。热分析显示其玻璃化转变温度（Tg）主要由PLGA链段决定，通常在40～60℃区间，PEG链段的引入可降低材料结晶度并改善亲水性，通过调节各嵌段分子量比例可精准调控纳米载体的载药效率与释药行为。1H NMR光谱中，δ 4.8-5.2 ppm的多重峰对应PLGA链段次甲基质子，δ 3.6 ppm的单峰归属于PEG亚甲基质子，δ 4.2-4.6 ppm区域的信号来自半乳糖单元特征质子，这些光谱特征为共聚物结构确证提供直接依据。 该纳米载体的作用机制基于半乳糖残基与ASGPR的特异性结合，通过受体介导的内吞作用促进药物在肝细胞内的富集。在肝肿瘤治疗研究中，可包裹化疗药物（如阿霉素、紫杉醇）或基因治疗药物（如siRNA、质粒DNA），通过EPR效应与主动靶向机制的协同，提高药物在肝肿瘤部位的分布浓度，降低对正常组织的毒副作用。在肝炎病毒感染研究模型中，负载抗病毒药物的纳米粒子能靶向递送药物至受感染肝细胞，通过干扰病毒复制周期提升治疗效果。在肝纤维化等慢性肝病研究中，该载体可递送抗炎因子或抗氧化剂，通过调控肝星状细胞的活化与增殖发挥治疗作用。其可降解特性确保载体在完成药物递送后能被机体代谢清除，基于分子识别的靶向递送机制与材料的生物可降解性共同构成其在肝脏疾病研究中的独特优势。
邮箱 danticq@163.com
电话 023-68279488 | 19923948071 | 19112026971
地址 重庆市江北区盘溪路422号3幢
加关注
Copyright 2025 冰合试剂 All Rights Reserved.
渝ICP备2023007920号-3
渝公网安备 50010502504579号
