磷脂系列 
甘露糖-聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物，Mannose-PEG-PLGA
mannose-polyethylene glycol-polylactic-co-glycolic acid
| 别称： | Mannose-PEG-PLGA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THPG01010087 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于DMSO DMF等部分有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻保存，惰性气体保护 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甘露糖-聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物，Mannose-PEG-PLGA
mannose-polyethylene glycol-polylactic-co-glycolic acid
| 别称： | Mannose-PEG-PLGA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THPG01010087 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于DMSO DMF等部分有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻保存，惰性气体保护 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Mannose-PEG-PLGA（甘露糖-聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物）是一种通过精准分子设计构建的多功能纳米载体材料，其核心价值在于将靶向识别、生物相容性与可控降解特性集成于单一分子结构，为主动靶向药物递送系统提供了不可替代的构筑单元。该共轭聚合物通过将天然糖分子的生物识别功能、聚乙二醇的“隐形”特性与聚酯材料的生物可降解性有机融合，从根本上解决了传统纳米药物在循环稳定性与细胞靶向性之间的固有矛盾，为提高药物递送效率和降低系统毒性奠定了分子基础。
该聚合物的关键物化性质与其三嵌段结构密切相关：甘露糖单元赋予分子特定的亲水性和生物识别位点，其C-2位羟基的空间取向决定了与细胞膜表面甘露糖受体的特异性结合能力；聚乙二醇（PEG）链段的数均分子量通常控制在1-5 kDa范围，通过空间位阻效应显著降低蛋白质吸附，其水合动力学半径（Rh）随分子量增加呈线性增长，直接影响纳米粒的血液循环半衰期；聚乳酸羟基乙酸共聚物（PLGA）段的乳酸/羟基乙酸比例（常见50:50至85:15）调控材料的降解速率，降解半衰期可在数周至数月范围内精确调节，这种构效关系使材料可根据治疗需求实现药物的程序化释放。核磁共振氢谱中，甘露糖端基的特征质子信号（δ 4.8-5.2 ppm）、PEG链的亚甲基共振（δ 3.64 ppm）与PLGA的甲基信号（δ 1.5-1.6 ppm）为结构确证提供了关键依据。
在前沿科研应用中，Mannose-PEG-PLGA主要作为主动靶向纳米递送系统的载体骨架，其作用机制基于多阶段协同效应：静脉注射后，PEG链段通过形成水化层有效规避单核-巨噬细胞系统的清除，延长血液循环时间；当纳米粒通过EPR效应富集于病变组织后，表面暴露的甘露糖残基与巨噬细胞、树突状细胞或肿瘤细胞表面高表达的C型凝集素受体（如DC-SIGN或MRC1）发生特异性识别，通过受体介导的内吞作用提高细胞摄取效率；进入细胞后，PLGA链段在溶酶体酸性环境下水解为乳酸和羟基乙酸单体，实现药物的pH响应性释放。这种机制已在肿瘤免疫治疗（如负载肿瘤疫苗的树突状细胞靶向递送）、抗感染治疗（针对巨噬细胞内寄生菌的靶向给药）以及炎症性疾病的精准干预等领域展现出独特优势，相关研究为解决生物大分子药物的胞内递送难题提供了全新策略。 邮箱 danticq@163.com
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