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葡萄糖-聚乙二醇-磷脂,Glucose-PEG-DSPE

glucose-PEG-DSPE

别称: Glucose-PEG-DSPE
CAS号: N/A 产品货号: THPJ01010030
分子式: N/A 溶解性: DMSO等有机溶剂
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°干燥冻存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
Glucose-PEG-DSPE是一种通过精确分子设计实现生物靶向性与膜兼容性协同增效的多功能纳米载体构建单元,其核心价值在于将碳水化合物的生物识别特性、聚乙二醇的空间位阻效应与磷脂的膜整合能力在分子水平上实现有机统一。该分子作为纳米药物递送系统的关键修饰模块,通过多组分协同作用提升载体的靶向效率、循环稳定性及细胞相互作用能力,在生物医学领域具有重要应用前景。

该分子呈现典型的两亲性线性结构,葡萄糖单元赋予其在水性介质中的良好分散性,聚乙二醇链段(通常数均分子量500-5000 Da)可显著降低界面张力并提供约2-5 nm的水化层厚度,而DSPE疏水尾链(C18烷烃)则赋予其在脂质双层中的稳定嵌入能力。这种结构特征使其临界胶束浓度通常处于10-6-10-8 mol/L数量级,紫外光谱在280 nm处无特征吸收而在190-210 nm区间显示酯键与酰胺键的强吸收峰,为其理化性质表征提供重要依据。

在作用机制方面,该试剂主要依赖葡萄糖残基与细胞表面葡萄糖转运蛋白(如GLUT1)的特异性相互作用,实现载体向高代谢活性细胞(如肿瘤细胞)的主动靶向递送。同时,聚乙二醇链段通过形成动态水化屏障有效减少网状内皮系统清除,延长载体血液循环时间,而DSPE结构则确保修饰后的载体在生理环境中维持胶体稳定性并促进与靶细胞膜的融合或内吞作用,从而提高药物递送效率和生物利用度。

在前沿生物医学研究中,该试剂广泛应用于脂质体纳米乳剂等载体系统的靶向修饰,通过精确调控分子结构参数(如聚乙二醇分子量、葡萄糖单元密度)可实现对载体靶向性、稳定性及细胞摄取行为的精细化调控,为构建智能化纳米药物递送平台提供关键材料基础。
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