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葡萄糖-聚乙二醇-聚乳酸,Glucose-PEG-PLA

Glucose-PEG-PLA

别称: Glucose-PEG-PLA
CAS号: N/A 产品货号: THPJ01010031
分子式: N/A 溶解性: 溶于DMSO等
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°干燥冻存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
葡萄糖-聚乙二醇-聚乳酸(Glucose-PEG-PLA)是一种通过可控嵌段共聚构建的生物相容性三嵌段聚合物,集成了碳水化合物的靶向识别能力、聚乙二醇的“隐形”特性与聚乳酸的生物可降解性,为精准递送系统提供兼具主动靶向、长循环和生物安全性的多功能载体平台。

该共聚物具有两亲性自组装行为,在水溶液中可形成粒径范围10-200 nm的核-壳型胶束结构,临界胶束浓度(CMC)通常在10⁻⁶-10⁻⁴ mol/L范围,具体数值取决于PEG/PLA嵌段比例。动态光散射(DLS)测定显示其粒径分布多呈单分散性(PDI<0.3),差示扫描量热法(DSC)可检测到PLA嵌段的特征熔融峰(Tm≈50-65℃)和玻璃化转变温度(Tg≈50-60℃),PEG链段的存在通常会降低PLA的结晶度。

其分子结构与物化性质高度相关:疏水PLA嵌段形成胶束内核提供药物包载空间,亲水性PEG中间层赋予胶体稳定性并减少蛋白吸附,末端葡萄糖单元通过与细胞膜表面葡萄糖转运蛋白(如GLUT1)的特异性相互作用实现靶向递送。

在前沿生物医学研究中,该聚合物主要用于构建主动靶向纳米递药系统,作用机制基于三重协同效应:PLA内核通过疏水相互作用或氢键包载疏水性抗肿瘤药物(如阿霉素、紫杉醇),PEG链段通过空间位阻效应减少单核-巨噬细胞系统(MPS)的清除以延长血液循环时间,葡萄糖靶向头基通过受体介导的内吞作用促进肿瘤细胞对纳米颗粒的选择性摄取。实验体系中,常通过溶剂挥发法或乳化-溶剂扩散法制备载药胶束,可显著提高药物的水溶性和肿瘤组织蓄积,递送效率通常通过流式细胞术定量细胞摄取率、激光共聚焦显微镜观察亚细胞定位以及荷瘤小鼠模型的药代动力学研究进行评价。
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