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葡萄糖-聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物,Glucose-PEG-PLGA

glucose-poly(ethylene glycol)-poly(lactic-co-glycolic acid)

别称: Glucose-PEG-PLGA
CAS号: N/A 产品货号: THPJ01010033
分子式: N/A 溶解性: 溶于DMSO等
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°干燥冻存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
葡萄糖-聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(Glucose-PEG-PLGA)是一种通过精准分子设计构建的三嵌段生物医用高分子载体,其核心价值在于将糖靶向识别功能、亲水性调节能力与生物可降解骨架有机整合,为主动靶向药物递送系统提供兼具生物相容性与智能响应特性的分子工具。该共聚物通过自组装形成核-壳结构纳米粒子,在增强药物肿瘤蓄积效率、降低系统毒性方面表现显著,尤其适用于构建响应肿瘤微环境的智能释药系统,是精准纳米药物递送领域的重要研究工具。

该共聚物的关键物理化学性质与其嵌段结构密切相关。PLGA链段的酯键结构赋予材料良好的生物降解性,其降解速率可通过乳酸与羟基乙酸的摩尔比例(通常50:50至85:15)调控,降解产物为天然代谢产物;PEG中介链段(典型分子量2000-10000 Da)显著改善材料的亲水性与血液相容性,使临界胶束浓度(CMC)通常维持在10-50 mg/L范围,利于形成稳定的纳米载药体系;葡萄糖端基则通过与细胞表面葡萄糖转运蛋白(如GLUT1)的特异性相互作用,赋予载体主动靶向肿瘤细胞的能力。

在前沿科研应用中,该共聚物自组装形成的核-壳结构纳米粒子中,PLGA疏水核负载疏水性化疗药物(如阿霉素、紫杉醇),PEG外壳提供“隐形”保护以减少网状内皮系统清除,葡萄糖靶向端基则介导纳米颗粒通过受体介导的内吞作用进入高表达GLUT的肿瘤细胞。这种作用机制已在多种实体瘤模型中得到验证,为构建响应肿瘤微环境(如低pH、高还原环境)的智能释药系统奠定了基础。
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