磷脂系列 
透明质酸-聚乙二醇-叶酸，HA-PEG-FA
hyaluronic acid-polyethylene glycol-folic acid
| 别称： | HA-PEG-FA; FA-PEG-HA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THTG01020919 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°干燥避光 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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透明质酸-聚乙二醇-叶酸，HA-PEG-FA
hyaluronic acid-polyethylene glycol-folic acid
| 别称： | HA-PEG-FA; FA-PEG-HA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THTG01020919 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°干燥避光 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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HA-PEG-FA（透明质酸-聚乙二醇-叶酸）是一种通过共价键整合天然糖胺聚糖、柔性聚合物链与靶向配体的多功能生物偶联物，核心价值在于实现药物递送系统的主动靶向性与生物相容性协同优化。其作为纳米药物载体的靶向修饰单元，通过叶酸受体（FR）介导的内吞作用及与CD44受体的次级相互作用，增强对高表达FR肿瘤细胞的选择性递送，配合PEG链段的“隐身”特性，可提高药物在肿瘤部位的富集度并降低毒副作用，在紫杉醇、阿霉素等化疗药物的纳米递送系统中展现明确增效减毒价值。 该分子通常呈类白色粉末状，在水相缓冲液中分散性优异。分子量可通过调节PEG链段长度（典型范围500-10,000 Da）实现精准调控，动态光散射测得水合粒径分布于20-200 nm区间。核磁共振氢谱中，透明质酸的特征质子信号（δ 3.0-4.5 ppm）、PEG的亚甲基峰（δ 3.64 ppm）与叶酸的芳香质子信号（δ 6.5-8.5 ppm）是结构确证的关键依据，三者积分比直接反映偶联效率。热重分析显示其在200℃以下热稳定性良好，主要分解阶段对应各组分的依次降解。 其结构-性质关系源于各组分的协同作用：透明质酸的亲水性糖单元赋予生物相容性，PEG链段的空间位阻效应带来“隐身”特性，叶酸基团则提供特异性识别能力。作用机制涉及叶酸基团与FR的高亲和力结合（解离常数通常在nM级别），触发受体介导的细胞内化，同时透明质酸组分与细胞表面CD44受体产生次级相互作用，进一步增强细胞摄取效率。这种双靶向效应配合PEG链段对网状内皮系统清除的抑制作用，共同构成了其在肿瘤靶向药物递送中的核心优势。
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