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透明质酸-聚乙二醇-聚乳酸,HA-PEG-PLA

hyaluronic acid-poly(ethylene glycol)-polylactic acid

别称: HA-PEG-PLA; PLA-PEG-HA
CAS号: N/A 产品货号: THTG01020920
分子式: N/A 溶解性: 溶于水
性状: 透明固体 纯度: 95%
储存条件: -20℃,避光、防潮 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
透明质酸-聚乙二醇-聚乳酸(HA-PEG-PLA)是一种通过共价键构建的三嵌段生物医用高分子材料,其核心价值在于将透明质酸的生物识别特性、聚乙二醇的“隐形”功能与聚乳酸的生物可降解性有机整合,为精准递送系统提供兼具靶向性、长循环能力和生物安全性的载体平台。该材料凭借独特的双亲性结构,在水溶液中可自组装形成核-壳结构纳米粒,在肿瘤治疗等生物医学领域展现出重要应用潜力。

其分子结构由亲水性的HA、PEG链段与疏水性的PLA链段通过共价键连接构成:HA片段通过表面羧基与PEG链段末端的氨基或羟基形成酰胺键或酯键连接,PEG与PLA嵌段则通过酯键偶联。这种设计使材料同时具备明确的亲水-疏水区域,其中PLA链段的降解速率可通过调节其立构规整度和分子量进行精准调控,PEG链段的长度则直接影响材料的空间位阻效应和血液清除速率,为载体性能的优化提供了灵活的分子设计基础。

自组装纳米粒的关键理化参数表现为:临界胶束浓度(CMC)通常处于10⁻⁶-10⁻⁵ mol/L数量级,具体数值取决于PEG与PLA链段的相对分子量比例;动态光散射(DLS)检测显示其水力学直径通常分布在50-200 nm范围,这一尺寸范围可有效通过增强渗透与滞留(EPR)效应富集于肿瘤组织,为药物靶向递送奠定了重要的物理基础。

在生物医学应用中,HA-PEG-PLA主要作为主动靶向药物递送系统的载体骨架,其作用机制基于HA与细胞表面CD44受体的特异性识别,实现药物向CD44高表达肿瘤细胞(如乳腺癌、肝癌)的精准递送。共聚物自组装形成的纳米粒内核可高效包载疏水性化疗药物(如阿霉素、紫杉醇),外壳的PEG链段通过空间位阻效应减少网状内皮系统(RES)的清除,显著延长血液循环时间;而HA片段则在病灶部位通过受体介导的内吞作用促进纳米粒被靶细胞特异性摄取,从而有效提高药物的生物利用度并降低系统毒性,为恶性肿瘤的精准治疗提供了高性能的载体解决方案。
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