磷脂系列 
透明质酸-甲基丙烯酸酯，HA-MA
hyaluronic acid methyl methacrylate
| 别称： | HA-MA;Hyaluronate-Methylpropiolate | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THTN01020871 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于水 |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | -20℃，避光、防潮 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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透明质酸-甲基丙烯酸酯，HA-MA
hyaluronic acid methyl methacrylate
| 别称： | HA-MA;Hyaluronate-Methylpropiolate | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THTN01020871 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于水 |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | -20℃，避光、防潮 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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透明质酸-甲基丙烯酸酯（HA-MA）是通过对天然透明质酸（HA）羟基进行甲基丙烯酸酯化修饰得到的生物基功能单体，其核心价值在于有机结合天然多糖的生物相容性与可光聚合特性，为构建生物活性水凝胶提供模块化分子工具。该半合成策略既保留HA固有的细胞识别位点（如CD44受体结合域），又通过引入可自由基聚合的双键赋予材料可调控的交联能力，有效解决了天然HA在生物医学工程中力学性能不足与结构稳定性差的关键瓶颈。 该类衍生物的关键物化性质与其取代度（DS）存在显著构效关系。当DS在0.2-0.8范围内时，产物在水中的溶解度随取代度增加而降低，但在DMSO、DMF等极性有机溶剂中的溶解性显著提升；1H NMR光谱中，甲基丙烯酸酯基团的特征峰（δ 5.5-6.5 ppm，乙烯基质子）与HA骨架的糖环质子峰（δ 3.0-4.5 ppm）可作为定量分析取代度的依据；热分析显示其玻璃化转变温度（Tg）随DS升高线性增加（每增加0.1 DS约提升8-12℃），这源于酯基引入增强了分子链间相互作用。值得注意的是，当DS超过1.0时，分子链刚性显著增加，导致其水溶液黏度异常升高并出现自聚集现象。 在前沿科研应用中，HA-MA主要作为光交联水凝胶的基材广泛用于组织工程与药物递送领域。在骨软骨再生研究中，通过调整甲基丙烯酸酯取代度与交联密度，可构建具有梯度力学性能的仿生支架，其作用机制在于紫外光引发的自由基聚合反应能实现溶胶-凝胶的快速转变（通常在30-120秒内完成），同时保留HA的黏弹性与生物活性；在细胞封装体系中，该材料通过动态共价交联网络实现对生长因子（如TGF-β1）的可控释放，其释放动力学可通过调节交联密度与降解速率进行精准调控，这源于酯键水解与透明质酸酶介导的酶解双重降解途径的协同作用。近期研究进一步表明，通过引入光引发剂（如Irgacure 2959）与光致变色基团，HA-MA水凝胶可实现时空分辨的生物分子释放与细胞行为调控，为精准再生医学提供了新的技术范式。
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