磷脂系列 
透明质酸-己二酸二酰肼，HA-ADH
hyaluronic acid-adipic dihydrazide
| 别称： | HA-ADH | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THTN01020875 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于水 |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | -20°干燥避光 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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透明质酸-己二酸二酰肼，HA-ADH
hyaluronic acid-adipic dihydrazide
| 别称： | HA-ADH | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | THTN01020875 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于水 |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | -20°干燥避光 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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透明质酸-己二酸二酰肼（HA-ADH）是通过己二酸二酰肼（ADH）修饰透明质酸（HA）获得的生物基交联剂，其核心价值在于融合天然多糖的生物相容性与双功能酰肼基团的化学反应性，为构建生物可降解水凝胶提供模块化分子工具。该物质在生物医用材料领域展现出独特优势，其理化性质与结构特征密切相关，在科研应用中主要作为动态共价交联单元用于生物医用材料制备。 透明质酸-己二酸二酰肼（HA-ADH）的关键物理化学性质与其结构特征密切相关。在中性水溶液中呈现典型的聚电解质行为，动态光散射显示其流体力学半径随浓度升高而增大。1H NMR谱中，HA骨架的特征质子信号（δ 3.2-4.0 ppm）与ADH引入的亚甲基质子峰（δ 2.2-2.4 ppm）可通过积分面积比值精确计算取代度，通常控制在0.1-0.5范围内以平衡反应活性与生物安全性。热重分析表明其热分解温度较天然HA降低约15-20℃，归因于酰肼键的热不稳定性。 在前沿科研应用中，HA-ADH主要作为动态共价交联单元用于生物医用材料制备。在细胞封装体系中，其酰肼基团可与醛基化多糖（如氧化透明质酸）通过席夫碱反应快速形成水凝胶，凝胶化时间可通过pH值调控在5-30分钟范围内。在药物控释领域，该交联网络能通过酯键水解和酰腙键pH响应断裂实现药物的双阶段释放，体外实验显示牛血清白蛋白的突释率可控制在20%以内，后续释放半衰期延长至48小时以上。最新研究表明，通过调节ADH取代度可精确调控水凝胶的剪切模量（100-1000 Pa）和降解速率，为软骨组织工程提供了力学匹配的三维支架材料。
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