磷脂系列 
三触角 N-乙酰半乳糖胺，GalNAc-L96
N-acetylgalactosamine
| 别称： | GalNAc-L96 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 1159408-62-4 | 产品货号： | THYX01010007 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | -20°干燥冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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三触角 N-乙酰半乳糖胺，GalNAc-L96
N-acetylgalactosamine
| 别称： | GalNAc-L96 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 1159408-62-4 | 产品货号： | THYX01010007 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | -20°干燥冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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GalNAc-L96（三触角N-乙酰半乳糖胺）是一种多价碳水化合物配体，其核心价值在于通过模拟天然聚糖的聚类效应，显著增强与肝实质细胞表面去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）的特异性结合能力，为靶向药物递送系统提供高效的肝脏靶向模块。该分子的三触角拓扑结构赋予其独特的物化性质与生物学功能，在水性缓冲液中展现出良好的分散性（水溶解度>10 mg/mL，pH 7.4 PBS），1H NMR谱在δ 2.0-2.1 ppm处呈现特征性的乙酰基质子信号，高分辨质谱（HRMS）显示其准分子离子峰[M+Na]+与理论分子量（C36H63N3O18Na）吻合。 三触角拓扑结构通过空间位阻效应和多价协同作用，较单糖配体提升ASGPR结合亲和力达1-2个数量级，这种构效关系是其靶向效率的分子基础。在前沿科研应用中，GalNAc-L96主要作为缀合单元应用于小干扰RNA（siRNA）和反义寡核苷酸（ASO）的肝靶向递送系统，其作用机制是通过与ASGPR的高亲和相互作用触发受体介导的内吞，使负载的核酸药物富集于肝脏组织，在降低脱靶效应的同时提高胞内递送效率。典型案例包括与siRNA的硫代磷酸骨架共价偶联，在动物模型中可实现>90%的肝实质细胞转染效率，并将系统给药剂量降低至纳摩尔水平。
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