三触角 N-乙酰半乳糖胺-聚乙二醇-磷脂,GalNAc(Tri)-PEG-DSPE
GalNAc(Tri)-PEG-DSPE
| 别称: | GalNAc(Tri)-PEG-DSPE | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | THYX01010002 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°干燥冻存 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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三触角 N-乙酰半乳糖胺-聚乙二醇-磷脂,GalNAc(Tri)-PEG-DSPE
GalNAc(Tri)-PEG-DSPE
| 别称: | GalNAc(Tri)-PEG-DSPE | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | THYX01010002 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°干燥冻存 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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三触角N-乙酰半乳糖胺-聚乙二醇-磷脂(GalNAc(Tri)-PEG-DSPE)是一种整合聚糖-受体特异性结合、长循环特性与脂质膜整合能力的肝脏靶向递送分子工具,通过多价糖基识别机制实现肝实质细胞的精准靶向,为药物递送系统提供生物相容性锚定模块。其两亲性特征使其在水性缓冲液中自组装形成具有明确临界胶束浓度的纳米载体结构,聚乙二醇链段赋予粒子适宜的水化动力学半径和空间位阻效应,三分支GalNAc基团则通过与去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR) 的多价协同作用显著提升细胞内化效率,这种构效关系取决于分支拓扑结构与受体结合口袋的空间匹配度。 在科研应用中,该试剂主要作为脂质纳米粒(LNP) 的关键组成部分用于小核酸药物递送,作用机制涉及ASGPR介导的受体内吞途径:GalNAc三触角结构与受体的高亲和力结合触发网格蛋白依赖的内吞过程,PEG链段同时减少网状内皮系统清除并延长血液循环时间,最终实现siRNA或mRNA在肝脏的高效富集与胞内释放,为基因沉默、蛋白替代治疗等领域突破生物利用度瓶颈提供递送解决方案。