一、产品基础参数
| 参数项 |
内容 |
| 中文名称 |
依维莫司-d4 (RAD-001-d4) |
| 英文名称 |
Everolimus-d4 (RAD-001-d4) |
| CAS 号 |
1338452-54-2 |
| 分子式 |
C53H79D4NO14 |
| 分子量 |
约 962.25(未标记版 958.22 + 4 × 1.006 = 962.24,D 替换 4 个 H(具体位点请咨询客服)) |
| 同位素标记 |
氘代位点在大环内酯骨架上(具体位点请咨询客服) |
| 丰度 |
≥98 atom% D |
| 主体含量 |
≥95%(HPLC 测试) |
| 规格 |
1mg / 5mg / 大包装可定制 |
| 运输条件 |
冰袋低温运输 |
| 储存条件 |
-20℃ 以下避光干燥保存,开封后建议分装冻存 |
| 形态 |
白色至类白色结晶粉末 |
二、产品核心优势
氘代位点稳定,大环内酯骨架与未标记版高度一致
本品的氘代位点位于大环内酯骨架上(具体位点请咨询客服),C-D 键相对稳定,在常规样品处理流程中不易发生氢-氘交换。
质量偏移 ++4 Da Da,适配 LC-MS/MS 内标
本品相对未标记版质量整体偏移 ++4 Da Da,在 LC-MS/MS 多反应监测(MRM)模式下可避开天然同位素峰干扰,作为药代动力学研究内标。
适配 mTOR 抑制剂类药物定量研究
依维莫司(RAD-001)是西罗莫司的衍生物,作为 mTOR 抑制剂广泛用于器官移植和肿瘤治疗。本品作为该类药物的同位素内标可用于药代动力学研究和治疗药物监测。
三、标记形式对比
未标记版 依维莫司 (RAD-001)(分子量 958.22)
适用场景:定性鉴别 / 色谱行为确认 / 方法建立阶段的外标参照物。
局限性:与样品中天然依维莫司高度共流出,质谱信号重叠严重,仅可作为定性对照物。
★ 本品:依维莫司-d4 (RAD-001-d4)(CAS 1338452-54-2,C53H79D4NO14,分子量约 962.25)
标记位点:氘代位点在大环内酯骨架上(具体位点请咨询客服)。
适用场景:mTOR 抑制剂类药物代谢与药代动力学研究内标。
核心优势:质量偏移 +4 Da,与未标记依维莫司在 MRM 模式下有效分离,色谱保留行为高度一致。
定性筛选用未标记版,方法学定量用 d4 氘代版
氘代位点在大环内酯骨架上(具体位点请咨询客服) 在 LC-MS/MS 平台定量方法学研究中作为内标使用,与未标记版高度共流出但质量上有效分离。
四、应用场景
• mTOR 抑制剂类药物的药代动力学研究内标
• 治疗药物监测(TDM)方法开发
• 血浆、全血、组织匀浆中依维莫司的 LC-MS/MS 定量分析。
五、常见问答 FAQ
Q1:本品能否用于依维莫司的药代动力学研究?
A:适用。本品为高丰度氘代版(≥98 atom% D)依维莫司,可作为 mTOR 抑制剂类药物 PK 研究中的内标校正物。需注意本品为科研级产品(Research Use Only),不用于临床诊断。
Q2:本品与未标记依维莫司在色谱柱上的保留时间会有差异吗?
A:氘代替换引起的同位素效应极小,反相色谱条件下保留时间差异通常在 ±0.05 min 以内;本品的实测保留时间与未标记版通常保持一致,是 MRM 内标法定量的前提。详见上方对比部分。
Q3:本品能否用于治疗药物监测(TDM)?
A:本品为科研级同位素内标,可用于 TDM 方法开发与验证。需注意本品为科研级产品(Research Use Only),不用于临床诊断。
六、合规声明
本品为科研级产品(Research Use Only),仅可用于科学研究、方法学开发或药证申报中的生物分析检测;不得用于人体临床诊断、治疗或预防任何疾病;严禁用于药品制剂、食品及化妆品生产。如需用于临床诊断用途,请咨询相关法规要求。
七、咨询联系方式
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