磷脂系列 
阿霉素-六聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺酯，DOX-PEG6-NHS
doxorubicin-PEG 6-N-hydroxysuccinimide ester
| 别称： | DOX-六聚乙二醇活化酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0501010022 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 红色至深红色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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阿霉素-六聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺酯，DOX-PEG6-NHS
doxorubicin-PEG 6-N-hydroxysuccinimide ester
| 别称： | DOX-六聚乙二醇活化酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0501010022 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 红色至深红色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DOX-PEG6-NHS 是一种通过六聚乙二醇（PEG6）链将阿霉素（DOX）与 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯化连接形成的多功能药物中间体，可作为构建靶向药物递送系统的理想材料，通过与肿瘤靶向配体偶联实现阿霉素的精准递送，提升肿瘤组织药物浓度并降低对正常组织的副作用。 阿霉素作为核心药效成分，能够嵌入 DNA 分子并干扰拓扑异构酶Ⅱ的功能，从而有效抑制肿瘤细胞的 DNA 复制与转录过程。PEG6 链段凭借其优异的亲水性和生物相容性，可显著增加药物的水溶性，减少蛋白质非特异性吸附，降低免疫原性，进而延长药物在体内的循环时间；同时，其空间位阻效应能够避免网状内皮系统对药物的快速清除，提升药物递送效率。NHS 酯基具有极高的反应活性，在温和条件下（pH 7.0-8.0，室温）可与含有氨基（-NH₂）的生物分子（如抗体、多肽、蛋白质等）发生特异性偶联反应，反应产率可达 80%-90%，为实现药物的靶向修饰提供高效稳定的化学连接途径。
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