DSPC-胆固醇-DSPE-mPEG2000脂质体，DSPC-Chol-DSPE-mPEG2000 LNP
Distearoyl phosphatidylcholine liposomes
| 别称： | DSPC-Chol-DSPE-mPEG2000 (50-45-5, mol-mol) Liposomes | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | YW0101010029 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 可在水性介质中形成稳定、均匀的胶体分散体 |
| 性状： | 乳白色或类白色均匀分散体系 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | 4°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPC-Chol-DSPE-mPEG2000 (50-45-5, mol-mol) Liposomes是一种由全合成高纯度磷脂构建的PEG化长循环脂质体，其磷脂组成为二硬脂酰磷脂酰胆碱（DSPC）、胆固醇（Chol）及DSPE-mPEG2000，摩尔配比严格控制为50:45:5。该体系以Tm≈55°C的DSPC为核心磷脂，其完全饱和的C18碳链与高比例胆固醇（45 mol%）协同作用，形成高度致密且有序的刚性凝胶态膜结构，为包载药物提供优异的滞留稳定性。 通过掺入5 mol%的DSPE-mPEG2000，脂质体表面被赋予水合聚合物层，从而获得“隐形”特性，有效降低网状内皮系统识别与清除。合成来源的DSPC确保化学结构单一性与可追溯性，彻底规避天然磷脂的批次差异问题，使该配方成为组成明确、批次一致性高的标准化长循环纳米载体模型。 该脂质体体系具备极高的膜刚性与低渗透性，特别适用于采用硫酸铵梯度法等技术包封水溶性药物，可实现高包封率与极低的体内泄漏率。表面PEG层的空间稳定作用与膜结构特性协同，能显著延长药物体内循环时间，并通过增强渗透与滞留（EPR）效应靶向肿瘤组织，是高端纳米药物研发、药代动力学研究及制剂质量标准建立的理想参照系统。
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