磷脂系列 
Nexturastat A脂质体，Nexturastat A LNP
Nexturastat A
| 别称： | HDAC6选择性抑制剂纳米制剂 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YW0101010051 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 可在生理缓冲液或5%葡萄糖溶液中复溶形成稳定的胶体分散体系 |
| 性状： | 乳白色至类白色均质混悬液 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | 4°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Nexturastat A脂质体，Nexturastat A LNP
Nexturastat A
| 别称： | HDAC6选择性抑制剂纳米制剂 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YW0101010051 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 可在生理缓冲液或5%葡萄糖溶液中复溶形成稳定的胶体分散体系 |
| 性状： | 乳白色至类白色均质混悬液 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | 4°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Nexturastat A LNP是针对选择性组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制剂Nexturastat A开发的专用纳米脂质体制剂，通过优化载体设计解决了原药水溶性差、体内代谢快及靶向性不足的问题，实现了药物的高效递送与特异性作用，为HDAC6靶向抗肿瘤治疗提供了创新策略。 该制剂的核心成分Nexturastat A可高选择性抑制HDAC6活性，通过调节α-微管蛋白及其他非组蛋白底物的乙酰化状态，影响细胞骨架稳定性、蛋白降解途径及信号转导过程，在多种体内肿瘤模型和ST（可能指特定疾病模型）中表现出显著的抗增殖与促凋亡活性。 采用优化的脂质体处方实现了对Nexturastat A的高效包载与稳定负载，纳米包载技术显著提升了药物的表观溶解度和体内稳定性。脂质体载体的长循环特性延长了药物在体内的滞留时间，并通过增强渗透与滞留（EPR）效应使药物优先蓄积于肿瘤组织，从而实现对HDAC6的特异性靶向抑制。 该设计通过增强Nexturastat A对肿瘤细胞表观遗传调控与细胞骨架动态平衡的双重作用，可能降低因药物非特异性分布导致的脱靶毒性，为HDAC6选择性抑制剂的临床转化提供了更精准的递送解决方案。
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