TT3脂质纳米粒
N1,N3,N5-tris(4-dodecylhexadecyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide
| 别称: | TT3-LLN | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2922283-38-1 | 产品货号: | YW0101010056 |
| 分子式: | C93H177N3O3 | 溶解性: | 分散于特定的无菌缓冲液 |
| 性状: | 乳白色至半透明的纳米混悬液 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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TT3脂质纳米粒
N1,N3,N5-tris(4-dodecylhexadecyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide
| 别称: | TT3-LLN | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2922283-38-1 | 产品货号: | YW0101010056 |
| 分子式: | C93H177N3O3 | 溶解性: | 分散于特定的无菌缓冲液 |
| 性状: | 乳白色至半透明的纳米混悬液 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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TT3-LLN是一种将囊泡单胺转运体2(VMAT2)抑制剂TT3封装于脂质纳米粒(LNP)中的创新药物递送制剂,旨在通过先进纳米递送技术解决TT3水溶性差、体内分布及靶向性不足的问题,为神经科学研究提供更精准的化学遗传学工具,并为神经精神疾病新疗法开发提供优化递送方案。 TT3作为可逆的VMAT2抑制剂,是研究单胺能神经系统功能和帕金森病模型的重要工具,但其自身理化特性限制了在特定脑区研究中的应用精度,可能引发全身性副作用。TT3-LLN通过LNP载体系统保护疏水TT3分子,延长其血液循环时间,借助被动靶向(如增强的渗透和滞留效应,EPR)或主动修饰(如配体介导)提高在目标组织(如发炎大脑区域)的蓄积。 通过调整LNP的粒径、表面电荷和脂质组成,TT3-LLN可促进穿越或规避血脑屏障,实现对中枢神经系统的增强递送,在更低总给药剂量下使脑内达到有效药物浓度,同时显著减少对外周器官的暴露和毒性。该制剂能够帮助研究人员更可控地在特定时间窗口、特定脑区耗竭单胺递质,从而清晰揭示多巴胺、去甲肾上腺素等递质在运动控制、情绪和认知中的具体作用,为基于VMAT2调控的临床前评估模型奠定基础。