磷脂系列 
阿霉素负载脂质纳米粒-聚乙二醇，DOX-LNP-PEG
doxorubicin-loaded lipid nanoparticle-polyethylene glycol complex
| 别称： | 多柔比星负载脂质纳米粒-聚乙二醇复合物 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YW0101010086 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 水、甲醇、乙醇、二甲基亚砜（DMSO） |
| 性状： | 分散液 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | 2-8°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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阿霉素负载脂质纳米粒-聚乙二醇，DOX-LNP-PEG
doxorubicin-loaded lipid nanoparticle-polyethylene glycol complex
| 别称： | 多柔比星负载脂质纳米粒-聚乙二醇复合物 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YW0101010086 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 水、甲醇、乙醇、二甲基亚砜（DMSO） |
| 性状： | 分散液 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | 2-8°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DOX-LNP-PEG 是一种以脂质纳米粒（LNP）为载体、表面经聚乙二醇（PEG）修饰的 多柔比星递送系统，通过整合药物靶向作用与载体优化设计，实现抗肿瘤效果的高效发挥。 多柔比星作为核心治疗成分，可嵌入肿瘤细胞 DNA 双链，干扰 DNA 复制与转录过程，直接产生 细胞毒性作用。LNP 载体凭借优异的生物相容性，能有效包裹多柔比星，避免药物在体内循环中过早降解或被清除，显著提升药物稳定性；同时，通过调节 LNP 的粒径与表面性质，可优化药物在体内的运输路径和组织分布效率。 PEG 修饰层在 LNP 表面形成亲水性水化屏障，一方面减少血清蛋白等生物大分子的非特异性吸附，降低被 免疫系统识别和清除的风险，延长复合物的体内循环时间；另一方面通过空间位阻效应抑制纳米粒间的聚集趋势，进一步增强递送系统的胶体稳定性。该设计使多柔比星在提高肿瘤靶向性的同时，降低对正常组织的毒副作用，为抗肿瘤治疗提供了更安全高效的给药方案。
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