二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-腙键-聚乙二醇脂质纳米粒包载地塞米松，DSPE-HYD-PEGLNP@DEX
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-hyd-(polyethylene glycol) lipid nanoparticle encapsulated dexamethasone
| 别称： | 响应性磷脂包载药 | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | YW0101010095 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 在水和生理盐水等水性介质中可稳定分散 |
| 性状： | 分散液 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | 2-8°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPE-HYD-PEGLNP@DEX 是一种整合靶向递送、环境响应与药物缓释特性的新型脂质体载药系统，通过功能性脂质材料的自组装构建纳米载体，实现地塞米松在病灶部位的精准释放与疗效优化。该系统以二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）为疏水骨架，通过 pH 敏感型腙键（-C=N-NH-）与聚乙二醇（PEG）偶联形成两亲性分子，经自组装过程包裹地塞米松形成脂质纳米粒结构。 DSPE 组分赋予载体优良的成膜性能与生物膜兼容性，构成纳米粒的疏水内核以稳定包载药物；PEG 修饰层则通过空间位阻效应提升纳米粒的水溶性，减少 immune 系统识别与清除，显著延长其体内循环时间。关键功能性腙键在肿瘤组织等酸性微环境（pH 5.0-6.5）中发生特异性水解断裂，触发地塞米松快速释放，实现药物在病灶部位的靶向浓集。 通过该纳米递送系统，地塞米松的生物利用度得到有效提升，全身暴露量降低，在保留其抗炎、免疫调节等多种生物活性的同时，大幅减少非靶向组织毒性，为炎症性疾病及肿瘤辅助治疗提供高效低毒的新型给药策略。
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