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脂质体包裹非沉默小干扰 RNA,LNP@NS-siRNA

Lipid Nanoparticle-encapsulated Non-silencing siRNA

别称: 脂质体包裹NS-siRNA
CAS号: N/A 产品货号: YW0101010145
分子式: N/A 溶解性: 取决于脂质体的组成和性质以及包裹情况
性状: 混悬液或分散体系 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
LNP@NS-siRNA是一种以脂质纳米颗粒(LNP)为载体包裹靶向特定基因的小干扰RNA(NS-siRNA)形成的创新基因递送系统,通过LNP的保护、促摄取及靶向修饰功能,解决siRNA易降解、细胞摄取效率低和靶向性不足等关键问题,为疾病的基因治疗提供高效且低毒的技术方案。

< strong > NS-siRNA核心功能 < / strong > 作为基因沉默的活性成分,NS-siRNA可特异性识别并结合目标mRNA,通过诱导其降解实现相关基因表达的精准沉默,在疾病治疗中展现出靶向调控基因功能的重要应用潜力。

< strong > LNP递送载体优势 < / strong > 脂质纳米颗粒(LNP)通过类生物膜结构包裹NS-siRNA,显著提升其在体内循环中的稳定性,有效抵御核酸酶降解;利用其表面双亲性特征促进细胞内吞作用,提高siRNA的细胞摄取效率;通过对LNP表面进行靶向分子修饰(如配体偶联),可实现NS-siRNA向特定组织或细胞的精准递送,从而增强治疗效果并减少对正常组织的毒副作用。

< strong > 系统协同机制 < / strong > LNP@NS-siRNA通过载体与活性成分的功能协同,构建了“保护-递送-释放”的高效递送体系:LNP外壳保护NS-siRNA免受体内环境破坏,靶向修饰确保其富集于病灶部位,细胞内吞后LNP在特定生理条件下释放siRNA,最终实现对目标基因的沉默调控,为基因治疗领域提供了兼具靶向性、安全性和有效性的创新策略。
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