磷脂系列 
SIS3盐酸盐@脂质体纳米颗粒，SIS3 HCl@Liposome NPs
SIS3 hydrochloride
| 别称： | SIS3 盐酸盐@Liposome nanoparticles | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YW0101010186 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 分散在水性介质中 |
| 性状： | 分散液 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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SIS3盐酸盐@脂质体纳米颗粒，SIS3 HCl@Liposome NPs
SIS3 hydrochloride
| 别称： | SIS3 盐酸盐@Liposome nanoparticles | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YW0101010186 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 分散在水性介质中 |
| 性状： | 分散液 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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SIS3 盐酸盐 @脂质体纳米颗粒是一种以脂质体为载体的药物递送系统，通过将 STAT3 小分子抑制剂 SIS3 盐酸盐包裹于脂质双分子层结构中，实现对肿瘤细胞内 STAT3 信号通路的特异性阻断，从而干扰肿瘤细胞增殖、存活及转移过程。该系统利用纳米级载体特性提升药物递送效率与靶向性，在体外实验中表现出显著的肿瘤细胞生长抑制及凋亡诱导效果，并较游离药物具有更优的稳定性与细胞摄取率，可减少非靶组织分布及潜在副作用。 脂质体载体由天然或合成磷脂等脂质材料在水溶液中自发形成双分子层结构，其平均粒径处于几十到几百纳米范围。这种纳米级尺寸赋予产品双重优势：一是与生物膜孔径相近，利于通过内吞作用进入细胞内部，实现对胞内 STAT3 信号通路的精准调控；二是大比表面积增加脂质体与细胞的接触面积，进一步提升药物递送效率及靶向性。 SIS3 盐酸盐作为核心活性成分，通过特异性作用于 信号转导和转录激活因子 3（STAT3），阻断其介导的信号通路，从而发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡的生物学效应。脂质体包裹技术有效解决了游离药物稳定性不足、细胞摄取率低及全身分布导致的副作用问题，为肿瘤治疗提供了更高效、安全的新型药物递送方案。
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