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温敏水凝胶(25℃±2),PDLLA-PEG-PDLLA

(25℃±2),PDLLA-PEG-PDLLA

别称: PDLLA-PEG-PDLLA
CAS号: N/A 产品货号: YWWS01020145
分子式: N/A 溶解性:
性状: 无色凝胶 纯度: 95%
储存条件: -20°干燥避光 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
温敏水凝胶(PDLLA-PEG-PDLLA)是一种基于聚(D,L-乳酸)-聚乙二醇-聚(D,L-乳酸)三嵌段共聚物的智能生物材料,其核心价值在于通过精确调控的溶胶-凝胶相变行为,在生理温度(25℃±2)条件下实现从液态前驱体到三维凝胶网络的原位转换,为微创介入治疗和细胞载体工程提供兼具生物相容性与时空可控性的功能平台。

该材料的关键物理化学性质与其独特的分子结构密切相关。PDLLA嵌段的疏水性与结晶性赋予材料温度响应的驱动力,而PEG链段的亲水性和柔性则调控其在水中的分散稳定性。当环境温度升至25℃±2范围内,疏水性相互作用增强并引发链段自组装,形成具有粘弹性的凝胶结构。其溶胶-凝胶转变温度(Tgel)可通过调整PDLLA/PEG嵌段比例(通常PDLLA分子量范围1000-5000 Da,PEG分子量2000-6000 Da)进行精确调节,动态流变学测试显示凝胶储能模量(G')通常在10-1000 Pa区间,满足可注射性与结构支撑性的平衡需求。

在前沿科研应用中,该温敏水凝胶主要作为细胞递送载体和药物控释系统发挥作用。在再生医学领域,其液态时可均匀包埋干细胞或生长因子,通过微创手术植入后在体内快速凝胶化,形成模仿细胞外基质的微环境,实验证实能显著提高间充质干细胞在骨缺损部位的定植效率。在药物递送系统中,利用其温度敏感特性实现局部给药后即刻固定,通过凝胶网络的缓慢降解(半衰期2-8周)和扩散双机制释放疏水性药物,如紫杉醇或阿霉素,在肿瘤局部化疗中可有效降低全身毒副作用。最新研究表明通过引入可降解交联点或特异性酶敏感基团,可进一步实现药物释放的时空精准调控。
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