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温敏水凝胶(40℃±2),PDLLA-PEG-PDLLA

(40℃±2) PDLLA-PEG-PDLLA

别称: PDLLA-PEG-PDLLA
CAS号: N/A 产品货号: YWWS01020312
分子式: N/A 溶解性:
性状: 无色凝胶 纯度: 95%
储存条件: -20°干燥避光 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
温敏水凝胶(40℃±2) PDLLA-PEG-PDLLA是一种由聚(D,L-乳酸)(PDLLA)疏水链段与聚乙二醇(PEG)亲水链段交替连接构成的三嵌段共聚物水凝胶,其核心价值在于通过温度调控实现生物活性物质的时空可控释放与细胞微环境的动态模拟。该水凝胶物理交联网络的形成与解离严格依赖于40℃±2℃的环境温度变化,在生理温度范围内展现独特的响应性,适用于组织工程支架构建与局部药物递送系统等前沿科研领域。

该水凝胶的关键物化性质与其嵌段结构密切相关。在低于38℃的水溶液中,PEG链段的水合作用占主导,体系呈现溶胶状态;当温度升至40-42℃区间时,PDLLA链段的疏水相互作用增强并发生微相分离,形成物理交联的凝胶网络,其溶胶-凝胶转变时间通常在5-15分钟范围内,凝胶强度随PDLLA链段分子量增加而提高。核磁共振氢谱显示,PEG链段的特征质子峰(3.6-3.8 ppm)与PDLLA链段的甲基质子峰(1.4-1.6 ppm)可作为结构确证的依据,而差示扫描量热分析中约39℃的转变焓变则直接反映其温度响应行为。

在细胞培养体系中,当环境温度达到生理体温(37℃)时,预载细胞的溶胶可通过微创注射方式导入体内,随后体温触发原位凝胶化,为细胞提供三维生长微环境;其孔隙结构允许营养物质交换与细胞迁移,而PDLLA链段的缓慢降解则与组织再生过程相匹配。在药物控释应用中,疏水性药物分子可通过疏水相互作用包埋于PDLLA微区,当凝胶处于生理温度维持结构稳定时,药物缓慢扩散释放;若通过外部温度调节或利用病灶部位的轻微热效应,则可加速凝胶溶胀与药物释放速率,实现智能化治疗响应
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