中英文及化学名称：中文全称为硬脂酸-聚乙二醇-罗丹明B，英文名称为 Stearic acid-poly (ethylene glycol)-Rhodamine B，简称 SA-PEG-RB。化学别名可根据聚乙二醇（PEG）分子量标注为 SA-PEG-n-RB（n 为 PEG 链重复单元数，如 SA-PEG-2000-RB），属于脂肪酸 - 聚醚 - 荧光染料的三嵌段共轭化合物。

化学分子结构：分子由三部分共价连接构成 —— 疏水端为硬脂酸（C18 饱和脂肪酸链），中间段为线性聚乙二醇（PEG）柔性链，亲水端为罗丹明 B 荧光基团（含氧杂蒽母核与氨基侧链）。连接方式为：硬脂酸通过酯化反应与 PEG 一端羟基结合，PEG 另一端通过氨基甲酸酯键或酰胺键与罗丹明 B 的氨基连接，形成 “疏水尾部 - 柔性连接链 - 荧光头部” 的一体化结构。

二、物理化学核心特性

SA-PEG-RB 的物理状态随 PEG 分子量变化，常见为红色至粉红色粉末或粘稠液体，PEG 分子量越大，状态越偏向固体。溶解性表现为典型的两亲性：易溶于水、甲醇、乙醇等极性溶剂，也可分散于氯仿、二甲基亚砜等有机溶剂，在水中可形成稳定的胶体分散液。

荧光特性显著，罗丹明 B 基团在 550-570nm 波长激发下，于 575-600nm 处发射强红色荧光，荧光强度受溶剂极性影响较小，稳定性良好。化学性质上，在常温避光条件下可长期储存，耐酸碱范围宽，仅在强水解或强氧化环境下发生链段断裂；热稳定性佳，100℃以下无明显分解，荧光性能不受影响。

三、核心优势与技术特点

SA-PEG-RB 的核心优势在于多功能集成特性：同时具备硬脂酸的疏水结合能力、PEG 的水溶性 / 生物相容性，以及罗丹明 B 的荧光示踪功能，实现 “载体 - 增溶 - 示踪” 一体化。与单一荧光染料或脂肪酸类化合物相比，其三嵌段结构避免了荧光基团团聚淬灭，同时提升了疏水物质的分散稳定性。

合成技术采用分步共轭工艺：先通过硬脂酸与 PEG 的酯化反应生成 SA-PEG 前体，再将罗丹明 B 的羧基活化后与 SA-PEG 末端氨基缩合，产物纯度高且荧光基团连接效率稳定。该技术可精准调控 PEG 链长度，适配不同应用场景的亲疏水平衡，且规模化生产工艺成熟，产品批次稳定性好。

四、功能应用与拓展领域

1、荧光成像与示踪：作为荧光探针广泛用于生物医学成像，可标记脂溶性物质（如脂质体、纳米颗粒），通过荧光信号追踪其在细胞内或生物体内的分布与代谢路径，为药物递送机制研究提供直观依据。

2、药物递送系统：硬脂酸疏水端可包裹脂溶性药物，PEG 链提升水溶性与循环稳定性，罗丹明 B 实现递送过程示踪，形成 “载药 - 增溶 - 示踪” 一体化系统，助力药物研发实验。

3、生物检测领域：用于荧光免疫分析、细胞染色等实验，通过与靶向分子（如抗体、适配体）偶联，实现特定生物分子或细胞的荧光标记与检测，简化实验流程。

4、前体开发与衍生：可通过修饰 PEG 末端或罗丹明 B 基团，开发出靶向型（如叶酸修饰）、pH 响应型等功能衍生物，拓展至肿瘤靶向成像、智能药物递送等高端领域，为新型荧光材料研发提供基础。

五、使用特点与实验原理

使用过程中，SA-PEG-RB 展现出操作便捷性：无需复杂预处理，可直接溶解于水或常用有机溶剂，在生理条件下能稳定保持荧光性能，不易受生物基质干扰。其储存要求简单，常温避光、密封干燥条件下即可，无需特殊冷藏设备。

实验原理核心基于其结构功能协同性：在载药与示踪实验中，硬脂酸链聚集形成疏水内核包裹药物，PEG 链提供水溶性与生物相容性，罗丹明 B 基团作为荧光信号源，通过荧光显微镜、流式细胞仪等设备可实时监测载体的细胞摄取、体内分布情况。在生物检测中，荧光基团的特异性发光特性可实现目标物质的高灵敏度识别，降低背景干扰。