1. 基础参数

英文名称：PLGA-PEG-DSPE、DSPE-PEG-PLGA、Triblock PLGA-PEG-DSPE

中文名称：聚乳酸 - 羟基乙酸共聚物 - 聚乙二醇 - 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺

常见别称：磷脂改性 PLGA 三嵌段、可降解长循环纳米载体材料

形态：白色至淡黄色固体粉末，高分子量产物呈蜡状固体

保存温度：-20℃密封避光、防潮储存

供应厂家：冰合试剂

2. 分子结构与核心理化特性

三段嵌段共价结构：疏水可降解 PLGA 链段 + 亲水 PEG 间隔链 + 磷脂 DSPE 疏水尾链，典型两亲生物可降解高分子。PLGA 由乳酸 / 羟基乙酸无规共聚，生理体液下酯键逐步水解为天然代谢小分子，降解周期可通过 LA:GA 单体比例（50:50~75:25）调控；中间 PEG 水化层在纳米粒表面形成隐形屏障，规避血浆蛋白吸附、减少体内网状内皮清除；DSPE 双硬脂酰烷基链具备磷脂膜融合特性，可嵌入脂质双分子层、辅助纳米颗粒细胞膜内化。水相中自发组装核壳型纳米胶束，PLGA 包裹疏水药物为内核，PEG-DSPE 构成亲水外壳，粒径可通过投料比调控在 20~200nm 区间。

理化：溶于二氯甲烷、DMSO、丙酮，常温水中缓慢自组装成胶体分散液，不溶于石油醚等非极性烷烃。

3. 主要科研应用

    疏水化疗药纳米载体：自组装胶束包载紫杉醇、阿霉素等难溶小分子药物，实现体内长效缓释；

    基因递送载体：复合 siRNA、质粒 DNA 构建聚合物 - 脂质杂化纳米粒，提升核酸胞内递送效率；

    诊疗一体化探针基材：共载近红外荧光染料与小分子药物，构建成像 - 载药双功能纳米系统；

    仿生脂质杂化材料：与空白脂质体混合，修饰脂质膜提升载体体内循环稳定性与细胞摄取能力。

4. 注意事项：储存、溶解、操作安全、仅限科研使用

    储存：隔绝水汽与空气，避免室温久放造成 PLGA 提前水解，开封后短期用完剩余试剂惰性气体封存；

    溶解：优先有机溶剂先溶解高分子，再缓慢滴加水相完成纳米组装，不可直接冷水投料；

    操作安全：粉末避免扬尘吸入，有机溶剂配制在通风橱内完成，远离明火；

    使用规范：仅用于生物材料、药剂学科研实验，禁止临床制剂生产与人体使用。

5. 同类型关联推荐试剂

PLGA-PEG-NH2

DSPE-PEG-MAL

PLGA-PEG-FA

DSPE-PEG-COOH

PLGA-PEG-NHS

合规声明：内容仅供科研参考，不用于临床诊断。