天然香豆素类小分子在细胞示踪、组织原位成像研究中存在显著局限,游离型异紫花前胡内酯无荧光发光基团,无法直接观测其胞内转运、亚细胞器富集行为;常规短波长荧光染料光漂白速率快、组织穿透深度不足,难以满足深层组织静态与动态追踪需求。传统荧光标记改性工艺易破坏异紫花前胡内酯母核结构,大幅丢失原有分子靶向结合性能,市面上多数标记产物水溶性差,稀释后易析出沉淀,干扰共聚焦、活体荧光成像实验结果,科研人员亟需兼具长波长荧光、母核结构完整、水溶性适配生物缓冲体系的标记型香豆素探针试剂。
本品为 CY5-异紫花前胡内酯,英文全称 CY5-Marmesin,属于花菁类荧光标记天然小分子耦合试剂,由冰合试剂研发纯化,分子结构以异紫花前胡内酯为靶向母核,共价偶联 CY5 荧光发色基团,纯化等级适配细胞生物学、分子成像、天然产物化学生物学相关基础研究。试剂外观为蓝紫色固体粉末,可兼容 PBS、DMEM、HEPES 等常规生物缓冲液,脂水双亲结构适配体外细胞孵育与离体组织切片染色操作,全程无额外有毒助溶剂添加。
1. 荧光光谱适配深层成像:CY5 发色团具备长波长激发发射区间,有效规避生物组织自体荧光干扰,降低背景杂信号,提升成像信噪比;
2. 母核结构完整性高:温和偶联合成工艺保留异紫花前胡内酯原有分子识别位点,不影响其与胞内靶标大分子的相互作用;
3. 理化稳定性优异:常温避光储存条件下荧光量子产率无明显衰减,耐受常规细胞培养温度、pH 区间,孵育过程不易发生分子解离;
4. 低细胞干扰属性:无强细胞毒性辅料,同等孵育浓度下不会造成细胞骨架损伤、细胞凋亡等非特异性实验干扰,适配长时间活细胞动态观测。
1. 天然产物胞内转运机制探究:借助 CY5 荧光信号追踪异紫花前胡内酯进入细胞膜、富集内质网 / 线粒体的全过程,解析小分子跨膜转运路径;
2. 离体组织切片荧光定位:用于植物组织、动物离体软组织切片染色,直观呈现异紫花前胡内酯在组织分区的分布特征;
3. 小分子-蛋白互作可视化研究:结合荧光共定位技术,观测异紫花前胡内酯与胞内靶蛋白的结合位点,辅助分子互作定性分析;
4. 荧光分光光度体外结合实验:利用 CY5 特征荧光信号,建立体外分子结合检测体系,筛选与香豆素类分子相互作用的生物大分子。
Q1:CY5-异紫花前胡内酯是否可直接溶于纯水配置工作液?
A:纯水溶解会出现轻微团聚,建议使用含低浓度有机助溶剂的缓冲液稀释,可完全溶解且不影响荧光性能。
Q2:该试剂是否适合活细胞长时间动态成像?
A:适配活细胞延时成像体系,光漂白程度远低于短波长荧光标记小分子,可支撑数小时连续观测。
Q3:储存条件不当会造成什么影响?
A:光照、高温环境会导致 CY5 基团降解,荧光强度下降,同时破坏香豆素母核耦合键,出现分子解离现象。
科研专用,仅可用于实验室体外基础科研操作,不可接触人体组织与体液样本开展人体相关操作。